+972548034532 info@resultmed.com
Atezolizumab immunotherapy for triple negative brest cancer

 

Атезолизумаб — первая линия лечения трижды негативного рака груди

 

 

FDA (служба контроля качества лекарств и пищевых продуктов США) утвердилa по ускоренной программе использование препарата Атезолизумаб (Тецентрик) и Наб — Паклитаксел (Paclitaxel) — комбинации иммунотерапии и химиотерапии. Использование этого сочетания при лечении трижды негативного рака молочной железы в качестве первой линии увеличивает общую выживаемость пациентов. По сути, атезолизумаб является первой иммунотерапией, одобренной для лечения рака молочной железы.

Последние исследования перепарата атезолизумаб доказывают перспективные возможности иммунотерапии

 

На конференции Европейского общества медицинской онкологии (ESMO) и в The New England Journal of Medicine были представлены результаты исследования Impassion130, в котором приняло участие 902 пациента.

Женщины были разделены на две группы, поровну по 451 человеку, с диагнозом локально распространенного или метастатического трижды негативного рака груди. В случайном порядке им назначали атезолизумаб с Наб Паклитаксел (Paclitaxel), или плацебо с Наб Паклитаксел.

 

Иммунотерапия трижды негативного рака груди увеличивает выживаемость

 

Выживаемость в группах с приемом препарата иммунотерапии, и со стандартным лечением составила:

  • интраоперационная без прогрессирования заболевания —  7,2 против 5,5 месяцев, отношение риска 0,80, р = 0,0025;
  • общая – отмечено улучшение по медиане выживаемость, но без статистической значимости при промежуточном анализе.

 

Эффективность атезолизумаба при положительном PD-L1

 

В подгруппах с позитивным PD-L1, или при увеличении экспрессии иммунных клеток равным или больше 1 % приняло участие:

  • 185 женщин с приемом препарата атезолизумаб,
  • 184 – с приемом плацебо.

Было отмечено снижение риска смертности, а также увеличение выживаемости в группе с иммунотерапией по сравнению со стандартным лечением:

  • Риск прогрессирования — 7,5 против 5,0 месяцев, коэффициент риска 0,62, р <0,0001.
  • Общая медиана выживаемости — 25 против 15,5 месяцев, коэффициент риска 0,62 ,соответственно.

 

Во время исследования болезнь была диагностирована или прогрессировала:

  • группа атезолизумаба – у 358 пациентов, или 79%;
  • группа плацебо – у 378 женщин, или 84%

Наиболее распространенные нежелательные явления, отмеченные исследователями:

  • нейтропения (8%),
  • периферическая нейропатия (6%),
  • снижение количества нейтрофилов (5%),
  • усталость (4%)
  • анемия (4%)

 

Нежелательные явления были зафиксированы в обеих группах, при этом в группе иммунотерапии новых проблем не отмечалось.

 

Источник: Е-med

Уважаемые посетители сайта, просим обратить внимание!

 

ResultMed предоставляет частные медицинские услуги для иностранных пациентов в Израиле. Мы не сотрудничаем с израильскими больничными кассами (Макаби, Клалит, Меухедет, Леумит и другими).

 

Viber, WhatsApp, Telegram

+ 972 54 803 45 32
info@resultmed.com

Задать вопрос врачу или записаться на консультацию