Саркома — это группа разнообразных видов рака, которые могут появиться в любом возрасте, в любом месте тела и развиваться из разных типов здоровых тканей (мягких тканей и костной ткани).
В Израиле наши врачи узко специализируются на лечении саркомы мягких тканей и кости.
Проф. Офер Меримский — Ведущий израильский специалист в области лечения саркомы скелета и мягких тканей. Заведующий отделением онкологии клиники Сураски (Ихилов).
Проф. Игуда Коландер — Заведующий отделением онкоортопедии Тель-Авивского Медицинского центра «Сураски» (Ихилов), является ведущим израильским специалистом в области лечения рака костной ткани. Хирург.
Проф. Хаим Гутман (хирург)
Директор отделения хирургической онкологии мягких тканей, Медицинский центр Рабина, больница Бейлинсон.
Доктор Дрор Левин — Руководитель отделения детской гемато-онкологии клиники Сураски (Ихилов). Ведущий специалист Израиля в области лечения всех видов сарком и других злокачественных заболеваний у детей. Доктор Левин применяет методы био- и иммунотерапии саркомы в Израиле.
Что такое саркома мягких тканей?
Саркома мягких тканей это редкая раковая опухоль, которая может развиваться в любом месте тела и в любом возрасте. Источник клеток не всегда ясен, но многие виды саркомы мягких тканей развиваются из нормальных клеток соединительной ткани, таких как мышечные клетки, жировые клетки, сосудистые клетки, сухожильные оболочки, периферические капсулы и периферические нервные оболочки.
Одни типы саркомы возникают у детей, подростков и молодых людей, другие же более типичны для взрослых. Около половины всех сарком мягких тканей развиваются в нижних конечностях, особенно в области тазобедренного сустава. Менее часто саркома возникает в центральной части: живот и таз.
Что такое саркома костной ткани (остеосаркома)?
Некоторые виды саркомы развиваются в кости и хряще. Они растут, развиваются и лечатся иначе, чем саркомы мягких тканей. В некоторых случаях трудно сказать, где именно начала развиваться саркома — в мягких тканях или костях.
Существуют также типы саркомы, например саркома Юинга, которые могут начать развитие как в кости, так и в мягких тканях.
Все виды саркомы:
Опухоль Аскина (саркома), Ботриоидная саркома, Хондросаркома, Саркома Юинга, Злокачественная гемангиоэндотелиома, Злокачественная шваннома, Остеосаркома
Саркомы мягких тканей: Альвеолярная саркома мягкой части, Ангиосаркома, Гемангиосаркома, Цистосаркома Филлоды, Дерматофибросаркома, Десмоидная опухоль, Десмопластическая мелкая круглая клеточная опухоль, Эпителиоидная саркома, Экстраскелетная хондросаркома, Экстраскелетная остеосаркома, Фибросаркома, Желудочно-кишечная стромальная опухоль (ЖКСО), Гемангиоперицитома (также известна как «одиночная фиброзная опухоль». Только подмножество этих опухолей классифицируется как злокачественное.), Саркома Капоши, Лейомиосаркома, Липосаркома, Лимпангиосаркома, Лимфосаркома (не считается саркомой), Злокачественная фиброзная гистиоцитома (недифференцированная плеоморфная саркома), Злокачественная опухоль периферических нервных оболочек, Нейрофибросаркома, Плексиформная фиброгистоцитарная опухоль, Рабдомиосаркома, Синовиальная саркома.
Типы саркомы мягких тканей.
Саркомы мягких тканей делятся на разные подтипы. На сегодняшний день известно около 50 типов саркомы, но подавляющее большинство имеют сходное биологическое поведение, поэтому терапевтический подход в целом аналогичен, за исключением особого типа.
Наиболее распространенные типы саркомы.
Липосаркома. Эти саркомы похожи по внешнему виду на жировые клетки в организме. Они могут расти в любом месте тела и обычно развиваются у взрослых в возрасте 50-65 лет. Некоторые из них растут очень медленными темпами (поэтому им требуется много лет для развития), а другие растут быстрее. Темпы роста обычно связаны с злокачественными опухолями.
Лейомиосаркома. Похожа по внешнему виду на гладкие мышечные клетки. Гладкие мышцы также называются непроизвольными мышцами, и они формируют оболочку матки, желудка, кишечника и практически каждого кровеносного сосуда в организме. Лейомиосаркома является одним из наиболее распространенных типов саркомы, которые могут возникать в любом месте тела.
Рабдомиосаркома. Рабдомиосаркомы похожи по внешнему виду на непроизвольные мышечные клетки в организме. Эти мышцы известны как скелетные мышцы. Рабдомиосаркомы обычно встречаются в области головы, шеи, таза, но могут также появляться на руках или бедрах. Рабдомиосаркомы более характерны для детей.
Злокачественная опухоль периферических нервных оболочек. Эти саркомы похожи по внешнему виду на клетки, окружающие нервные клетки, и могут появляться в любом месте тела. Клетки вокруг нервных клеток называются клетками Шванна, поэтому эти опухоли также называются злокачественными шванномами или нейрофибрасаркомами. Они часто появляются у людей с редким генетическим заболеванием под названием NF1 (Von Recklinghausen — «Человек-слон»).
Миксофибросаркома. Подтип саркомы наиболее распространен среди взрослых. Миксофибросакомы могут возникать в любой части тела, но обычно развиваются в руках или ногах.
Синовиальные саркомы. Синовиальные саркомы обычно развиваются вокруг суставов, таких как колено или локоть, но могут возникать в любой части тела. Они чаще встречаются среди молодых людей. Этот тип саркомы характеризуется во многих случаях очень медленным развитием, которое иногда занимает годы. Начинается опухоль с крошечного поражения, которое медленно прогрессирует на протяжении многих лет, поэтому часто требуется много времени, пока болезнь будет диагностирована.
Ангиосаркома. Многоклеточная опухоль, которая, как правило, появляется на четвертом десятке возраста человека. Ангиосаркома появляется иногда в части тела, которая подвергалась радиации много лет назад.
Опухоль стромы ЖКТ (ОСЖКТ). Стромальные опухоли желудка и кишечника — саркомы, которые развиваются из желудочно-кишечного тракта. Эти опухоли ведут себя иначе, чем другие типы саркомы, поэтому их лечение отличается.
Саркома Юинга. Обычно развивается в костях и, как правило, у детей в возрасте 8-12 лет, но около 20% опухолей развивается в мягких тканях и они известны как опухоли Юинга вне скелета. Саркомы Юинга мягких тканей рассматриваются так же, как саркомы Юинга, которые развиваются в костях, а не как другие саркомы в мягких тканях.
Саркома мягких тканей у детей. Болезни, которые возникают у детей, подростков и молодежи, и на долю которых приходится две трети случаев. Симптомы и лечение детей отличаются от симптомов взрослых.
Причина саркомы мягких тканей неизвестна, и исследования по этому вопросу продолжаются. Саркомы, как и другие виды рака, не являются инфекционными заболеваниями и не передаются от человека человеку.
⇒ Саркома — прогнозы и выздоровление.
⇒ Иммунотерапия саркомы в Израиле
⇒ Ведущие онкологи Израиля
